Antidepressivi

Effexor (Venlafaxine)

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Effexor (Venlafaxine)

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Effexor (Venlafaxine)

Marchio commerciale: Effexor

Principio attivo: Venlafaxino

Forma di produzione: pillole

Indicazioni dell'uso: tratti di depressione

Dosature disponibili: 37,5mg, 75mg, 150mg

Proprietà

Effexor (Universal) è un antidepressivo.

Effexor (universale) è un antidepressivo specifico non correlato chimicamente a qualsiasi classe di antidepressivi (triciclico, tetraciclico o altro) ed è una combinazione di due enantiomeri farmacologicamente attivi.

Effexor (Universale) non è indipendente dal mangiare. La biodisponibilità totale della sostanza è del 40-45% ed è dovuta a un intenso metabolismo presistemico nel fegato. Il grado di legame di venlafaxina ed EFA con le proteine plasmatiche è rispettivamente del 27% e del 30%. Sia Effexor (Universale) che il suo principale metabolita passano nel latte materno. Quando Effexor (Universale) viene assunto in una dose giornaliera variabile da 75 a 450 mg, il farmaco varia nella sua farmacocinetica lineare.

La massima concentrazione di Effexor (Universale) nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2 e 3 ore, rispettivamente, quando assunto per via orale. Quando si prendono le forme prolungate di Effexor (Universale), il tempo per raggiungere la concentrazione massima aumenta a 5,5 e 9 ore, rispettivamente.

L'età e il sesso dei pazienti non influenzano significativamente i parametri farmacocinetici di Effexor (Universalee). La necessità di un aggiustamento della dose speciale per i pazienti anziani è assente.

Il metabolismo della venlafaxina è ridotto e le loro concentrazioni massime sono in aumento. Per i pazienti con QA meno di 30 ml/min, la diminuzione dell'eliminazione totale di Effexor (Universale) è più indicata. Per i pazienti in emodialisi renale, l'emivita è aumentata del 180% per la venlafaxina e l'eliminazione di entrambi i principi attivi è ridotta del 57%. Per tali pazienti, specialmente per quelli sottoposti a emodialisi, è raccomandata una selezione individuale della dose del farmaco e il controllo dei suoi parametri farmacocinetici, tenendo conto della durata del corso della terapia.

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