Gegen Angstzustände

Klonopin (Clonazepam)

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Klonopin (Clonazepam)

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Klonopin (Clonazepam) 2mg (UK) 30 Tabl. 30 Tabl.

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Klonopin (Clonazepam) 2mg (UK) 60 Tabl. 60 Tabl.

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Klonopin (Clonazepam)

Handelsname: Klonopin, Rivotril

Hauptbestandteil: Clonazepam

Verwendung: Anti-Angst

Verfügbare Dosierung: 2mg

Zum Versand: Produkte mit angegebenen Dosierungen (EU) werden innerhalb Europas versendet und garantieren eine schnellere Lieferzeit.

Klonopin ist allein oder als Zusatz bei der Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms (Petit-mal-Variante), Akinetik und myoklonischer Anfälle nützlich. Bei Patienten mit Fehlanfällen (petit mal), die auf Succinimide nicht angesprochen haben, kann Klonopin von Nutzen sein.

NEBENWIRKUNGEN

Die Nebenwirkungen von Klonopin werden separat für Patienten mit Anfallsleiden und Panikstörungen angegeben.

Anfallsleiden

Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen von Klonopin beziehen sich auf eine Depression des ZNS. Erfahrungen in der Behandlung von Anfällen haben gezeigt, dass bei etwa 50% der Patienten Schläfrigkeit und bei etwa 30% Ataxie aufgetreten ist. In einigen Fällen können diese mit der Zeit abnehmen; Verhaltensprobleme wurden bei etwa 25% der Patienten festgestellt. Andere, nach System aufgelistete, einschließlich derjenigen, die während der Anwendung von Klonopin nach der Genehmigung identifiziert wurden, sind:

Herz-Kreislauf: Herzklopfen
Dermatologisch: Haarausfall, Hirsutismus, Hautausschlag, Knöchel und Gesichtsödem
Gastrointestinal: Anorexie, beschichtete Zunge, Verstopfung, Durchfall, Mundtrockenheit, Enzepresie, Gastritis, erhöhter Appetit, Übelkeit, Zahnschmerzen
Urogenital: Dysurie, Enuresis, Nykturie, Harnverhalt
Hämatopoese: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Eosinophilie
Leber: Hepatomegalie, vorübergehende Erhöhungen der Serumtransaminasen und alkalische Phosphatase
Muskuloskelett: Muskelschwäche, Schmerzen
Sonstiges: Dehydratation, allgemeiner Verfall, Fieber, Lymphadenopathie, Gewichtsverlust oder Gewichtszunahme
Neurologisch: Abnormale Augenbewegungen, Aphonie, choreiforme Bewegungen, Koma, Diplopie, Dysarthrie, Dysdiadochokinese, "glasige Augen", Kopfschmerz, Hemiparese, Hypotonie, Nystagmus, Atemdepression, Tremor, Schwindel
Psychiatrie: Verwirrung, Depression, Amnesie, Hysterie, erhöhte Libido, Schlaflosigkeit, Psychose (die Verhaltensweisen treten bei Patienten mit psychiatrischen Störungen in der Vorgeschichte häufiger auf).
Folgende paradoxe Reaktionen wurden beobachtet: Reizbarkeit, Aggression, Erregung, Nervosität, Feindseligkeit, Angstzustände, Schlafstörungen, Alpträume, abnorme Träume, Halluzinationen.
Atemwege: Verstopfung der Brust, Rhinorrhoe, Atemnot, Hypersekretion in den oberen Atemwegen

Panikstörung

Unerwünschte Ereignisse während der Exposition mit Klonopin wurden durch spontanen Bericht erhalten und von klinischen Prüfern mit einer Terminologie ihrer Wahl aufgezeichnet. Folglich ist es nicht möglich, eine aussagekräftige Schätzung des Anteils von Individuen vorzunehmen, die unerwünschte Ereignisse erleben, ohne zuvor ähnliche Arten von Ereignissen in einer kleineren Anzahl standardisierter Ereigniskategorien zusammenzufassen. In den folgenden Tabellen und Tabellen wurde die Terminologie des CIGY-Wörterbuchs zur Klassifizierung gemeldeter unerwünschter Ereignisse verwendet, außer in bestimmten Fällen, in denen redundante Ausdrücke in aussagekräftigere Ausdrücke zusammengefasst wurden, wie unten angegeben.

Die angegebenen Häufigkeiten unerwünschter Ereignisse stellen den Anteil der Personen dar, die mindestens einmal ein behandlungsbedingt auftretendes unerwünschtes Ereignis des aufgeführten Typs erlebt haben. Ein Ereignis wurde als behandlungsbedingt angesehen, wenn es zum ersten Mal auftrat oder sich während der Behandlung nach der Ausgangsbeurteilung verschlechterte.

In kurzzeitigen, placebokontrollierten Versuchen beobachtete negative Befunde

Unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Abbruch der Behandlung

Insgesamt lag die Inzidenz von Absetzen aufgrund von Nebenwirkungen bei Klonopin bei 17% gegenüber 9% bei Placebo in den kombinierten Daten von zwei 6- bis 9-wöchigen Studien.

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